產(chǎn)前篩查：顧名思義，就是“篩一篩”，目的是在*普通人群中篩選出“高風險人群”。它是一種初步篩查，結(jié)果只能提示胎兒患有某種先天異常的可能性大小，并不能確診。

產(chǎn)前篩查就像是孕期的“第一道防線”，通過簡便、經(jīng)濟的檢查手段，篩選出高風險孕婦。

產(chǎn)前診斷：則是針對高風險人群進行的“確診性檢查”，目的是明確胎兒是否患有某種先天異常。

產(chǎn)前診斷則是孕期的“第二道防線”，通過更加精確、深入的檢查手段，對胎兒的健康狀況做出最終判斷。

產(chǎn)前篩查方法相對簡單、無創(chuàng)，主要包括：

胎兒頸部透明帶超聲檢查（NT)：

胎兒頸部透明帶超聲檢查，簡稱NT檢查，在孕11周-13+6周時，通過超聲檢查測量胎兒的頸部無回聲透明層最厚的部位。

     NT增厚的胎兒中有一部分會出現(xiàn)染色體異常，其中最常見的就是21三體綜合征（唐氏綜合征），NT增厚也提示胎兒發(fā)生先天性心臟病、畸形等疾病的風險增加。在這個時期，我們還可以通過超聲篩查發(fā)現(xiàn)很多嚴重的胎兒畸形，譬如無腦兒、嚴重的腦膜腦膨出、水腫胎等等。因此，它不僅是一項染色體異常的篩查，也是早期畸形排查的重要手段。

血清學(xué)篩查：通俗地講就是唐氏篩查，是一種通過抽取孕婦血液來檢測胎兒是否存在某些遺傳性疾病的產(chǎn)前篩查方法。孕期血清學(xué)產(chǎn)前篩查通常在孕早中期進行。它可以檢測胎兒是否存在染色體異常的風險，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、神經(jīng)管缺陷等。唐氏篩查結(jié)果可能會受孕婦體重、孕周、年齡等因素影響，并且注意需空腹采血。

產(chǎn)前診斷：通過侵入性的方法，如羊膜腔穿刺、臍帶血取樣、胎兒絨毛取樣等，獲取胎兒樣本，通過對胎兒細胞或基因進行檢查和分析，預(yù)測其未來可能的健康風險。許多遺傳性疾病得以被及時發(fā)現(xiàn)，從而避免了不必要的悲劇。

產(chǎn)前篩查：結(jié)果通常以“高風險”或“低風險”表示。

    高風險：并不意味著胎兒一定有問題，只是提示需要進一步進行產(chǎn)前診斷。

    低風險：也不能完全排除胎兒患病的可能性，只是風險相對較低。

產(chǎn)前診斷：結(jié)果可以明確診斷胎兒是否患有某種先天異常。

總的來說，產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷是母嬰健康的堅固堡壘。它們攜手并進，共同守護著新生命的誕生，為未來的幸福保駕護航。在這里，每一個生命都得到了最溫柔的呵護，每一份期待都得到最堅定的回應(yīng)。