【醫(yī)院公告】

          健康教育

               您所在的位置: 首頁>>健康教育

          世界唐氏綜合征日——預(yù)防唐氏,關(guān)愛唐氏兒

          發(fā)布時間:2025-03-24 發(fā)布來源:本站 作者:超級管理員

          2025年3月21日

          第14個世界唐氏綜合征日如期而至

          今年的主題是“關(guān)注唐氏,支持和行動”

          在這個特殊的日子里

          讓我們一起深入了解唐氏綜合征

          為每一個新生命的健康保駕護航


          圖片

          1

          什么是唐氏綜合征?

          圖片

                唐氏綜合征,又稱21-三體綜合征,是一種由染色體異常引起的先天性疾病。正常人體細胞有46條染色體,而唐氏綜合征患者的細胞中,21號染色體多了一條,變成了47條。這看似微小的差異,卻給患者的身體和智力發(fā)育帶來了極大的影響。

          2

          唐氏綜合征的表現(xiàn)

          圖片

          01 特殊面容體征 


               如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于正常,頭前、后徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松,出牙延遲且常錯位。頭發(fā)細軟而較少。四肢短,指骨短,常見通貫掌紋、草鞋足。


          02 智力低下 


               是唐氏綜合征最突出,最嚴重表現(xiàn)。其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長而逐漸明顯,智商25~50,動作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。


          03 生育能力 


               男性唐氏嬰兒長大至青春期,也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大后有月經(jīng),并且有可能生育。


          04 其他 


               患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,則常在30歲以后即出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。

          3

          如何預(yù)防唐氏綜合征?

          圖片

                做好出生缺陷三級預(yù)防是關(guān)鍵!準備要寶寶的準爸媽們,一定要科學(xué)備孕,提前做好身體檢查,調(diào)整生活作息和飲食習(xí)慣。孕期的唐氏綜合征篩查更是重中之重,通過篩查發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險人群,再建議其進行產(chǎn)前診斷,若確診,及時終止妊娠,能有效避免唐氏兒的出生。


          01 遺傳咨詢 


                孕婦年齡愈大,風(fēng)險率愈高。標準型唐氏綜合征的再發(fā)風(fēng)險率為1%。易位型患兒的雙親應(yīng)進行核型分析,以便發(fā)現(xiàn)平衡易位攜帶者。


          02 產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷 


                是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應(yīng)作產(chǎn)前診斷,即染色體核型分析,取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。


          4

          孕期篩查與診斷方法

          圖片

          (一)產(chǎn)前篩查(無創(chuàng)、早發(fā)現(xiàn))


                1.唐氏篩查:孕中期(15 ~ 20 + 6周)就可以做。通過采集孕婦外周血,檢測其中的相關(guān)指標,對唐氏綜合征、18三體綜合征以及開放性神經(jīng)管畸形進行綜合風(fēng)險評估。

                2.NT篩查(孕11 ~ 13 + 6周):利用超聲測量胎兒頸項透明層厚度,從這個厚度數(shù)據(jù)初步判斷胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險。
                3.無創(chuàng)DNA檢測(NIPT)(孕12周后):采集孕婦外周血,提取其中的游離DNA,借助測序技術(shù)來檢測胎兒染色體是否異常。它的靈敏度高、特異性強,篩查檢出率在目前來說是比較高的,但要注意,它并非診斷的金標準。



          (二)產(chǎn)前診斷(確診手段)


                羊膜腔穿刺術(shù)、絨毛取樣術(shù)、臍靜脈穿刺術(shù)等介入性產(chǎn)前診斷方法,才是判斷胎兒染色體是否異常的金標準。如果產(chǎn)前篩查結(jié)果顯示高風(fēng)險,醫(yī)生一般會建議孕婦進行這些檢查,以明確診斷。

          5

          哪些人群需要產(chǎn)前診斷?

          圖片

          01  預(yù)產(chǎn)期年齡≥35周歲的孕婦。


          02  產(chǎn)前篩查高風(fēng)險人群(包括NT檢查、唐氏篩查、無創(chuàng)DNA檢查,這三種篩查的高風(fēng)險人群)。


          03  夫妻雙方為單基因病攜帶者或有單基因病患兒生育史的孕婦。


          04  夫婦一方有染色體異常者或有染色體異常兒生育史的孕婦。


          05  產(chǎn)前檢查懷疑胎兒患有染色體病的孕婦(如B超檢查提示胎兒結(jié)構(gòu)畸形、宮內(nèi)生長發(fā)育遲緩等)。


          06  有不良孕產(chǎn)史或特殊致畸因子接觸史的孕婦。


          07  其他醫(yī)生認為高度懷疑胎兒染色體異常的情形。

          6

          惠民政策來啦

          圖片

          產(chǎn)前篩查是河南省的一項民生實事項目,滿足以下條件均可享受免費篩查服務(wù):


          (1) 女方河南戶籍:本人身份證復(fù)印件;


          (2) 男方河南戶籍,女方外省戶籍:雙方身份證復(fù)印件+結(jié)婚證復(fù)印件;


          (3) 雙方外省戶籍:本人身份證復(fù)印件+居住證復(fù)印件;


          (4) 駐豫軍人及戶籍不在本地的駐豫軍人配偶:所在部隊出具相關(guān)證明。


          7

          免費產(chǎn)前篩查服務(wù)內(nèi)容

          圖片

          1. 免費NT超聲篩查:孕11周-13+6周;


          2. 中孕早期超聲篩查:孕16~19+6周;對于未行11~13+6周免費產(chǎn)前篩查者,可進行本次篩查。(2022年新增項目)


          3. 免費血清學(xué)篩查:單胎,預(yù)產(chǎn)年齡≤35周歲,孕15周-20+6周;(血清學(xué)篩查要求檢查當(dāng)日空腹)


          4. 產(chǎn)前診斷:血清學(xué)篩查高風(fēng)險孕婦每胎享受一次免費產(chǎn)前診斷技術(shù)服務(wù)(羊水穿刺)。


          小貼士

                需要注意的是,每一位孕婦都有可能生出“唐氏兒”。除了年齡因素,遺傳、孕早期接觸致畸物質(zhì)等都可能增加發(fā)病風(fēng)險。所以,無論是否高齡,產(chǎn)前篩查都不容忽視!


          人妻在线无码一区二区三区,亚洲a级成人片在线观看,人妻斬中文字幕在线视频,亚洲一区二区乱码